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測量羧甲基纖維素鈉的灰化法
發(fā)布時(shí)間:2022-11-04 瀏覽次數:8201 返回列表

  當我們在對羧甲基纖維素鈉進(jìn)行使用前,為了保證該產(chǎn)品性能的發(fā)揮,需要提前對其進(jìn)行測量,其中CMC-Na的測量方法有很多,而灰化法是測量中使用較為頻繁的一種,然而為了保證測量的準確性,具體知識可從下述中了解。

  1、原理:經(jīng)純化后的羧甲基纖維素鈉在(700土25)℃灼燒灰化后制得殘渣氧化鈉,然后用酸堿滴定氧化鈉含量,并按氧化鈉含量計算取代度。

  2、儀器與試劑:高溫爐(0~1000℃),滴定管(50ml),燒杯(300ml),3#玻璃砂芯坩堝(30ml),抽濾瓶(1000ml),抽氣泵,0.lmol/L NaOH標準溶液,0.lmol/L HCl標準溶液,0.l%甲基紅。

  3、操作步驟:稱(chēng)取1.2g左右羧甲基纖維素鈉置于300ml燒杯中,加入20ml0.5mol/LHCl溶液酸化,充分攪拌15min至沒(méi)有顆粒,加數滴酚酞指示劑,再用0.5mol/LNaOH溶液中和至紅色,繼續攪拌至試樣溶解,再滴入3滴0.5mol/L NaOH溶液。邊攪拌邊滴加95%乙醇溶液,當試液中出現白色沉淀后,迅速加入約200ml95%乙醇溶液,便析出沉淀。停止攪拌,在水浴上加熱,使沉淀清晰粗大。

  將沉淀移入3#玻璃砂芯坩堝中,過(guò)濾,先用80%乙醇洗滌數次(約100ml),然后用95%乙醇洗3次(約60ml),吸干,移入烘箱內,在105℃烘至質(zhì)量恒定(約3h),冷卻稱(chēng)量。

  將稱(chēng)量后的干純羧甲基纖維素鈉倒入干燥的30ml瓷坩堝中,在高溫爐內,徐徐升溫至700℃,保持30min,取出冷至室溫。

  用少量蒸餾水潤濕灼燒物,再用100ml蒸餾水分數次洗,并移至250ml燒杯中,在電爐上緩緩加熱至沸,保持5min。加甲基紅指示劑 2~3滴,用0.lmol/L HCl標準溶液滴定至終點(diǎn)。

  由此得知,羧甲基纖維素鈉灰化法的操作原理及操作方法,嚴格按照此方法進(jìn)行,從而能保證該產(chǎn)品測量的準確性,為后續的工作提供便利。

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