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羧甲基纖維素鈉的粘度檢測步驟
發(fā)布時(shí)間:2022-10-28 瀏覽次數:8424 返回列表

  在羧甲基纖維素鈉上的使用中其粘度的控制相當重要,可決定產(chǎn)品的質(zhì)量和使用效率,對此廠(chǎng)家在生產(chǎn)結束后都會(huì )對產(chǎn)品的粘度進(jìn)行檢測,為了方便大家了解,接下來(lái)就它的粘度檢測方法進(jìn)行介紹。

  1、手動(dòng)攪拌溶解:放置好容器,一手執樣品一手執玻璃攪拌棒,樣品勻速微量緩慢加入,過(guò)快或量過(guò)多極易導致溶解失敗。溶解完成后用攪拌器對溶解液進(jìn)行攪拌,攪拌器轉速設置為120轉/m--150轉/m,持續2小時(shí)。

  2、選取合適的紙張,置與稱(chēng)盤(pán)上。按照檢測的比例稱(chēng)取羧甲基纖維素鈉樣品,0.5g樣品,稱(chēng)重時(shí)需準確到小數點(diǎn)后三位。

  3、攪拌完成后移去攪拌器,觀(guān)察溶液中和容器壁上是否有膠體,如果存在膠體表面溶解失敗,樣品溶液要重新配置。

  4、選取容積適當的容器,按照檢測比例準確稱(chēng)取定量的水。(水選取純凈水)檢測比例為0.1%,500g純凈水。

  5、將配置好的羧甲基纖維素鈉溶解液靜置30分鐘,粘度檢測時(shí)溶解液的溫度應為25度,高于25度時(shí)需將溶液置于25度恒溫環(huán)境進(jìn)行冷卻。低于25度時(shí)需將容器置于油浴鍋中加熱升溫,在使用油浴鍋加溫時(shí)需注意油浴鍋內的水不能過(guò)多或過(guò)少,過(guò)多容易滲入容器中改變溶解液比例,過(guò)少溶解液的溫度上升緩慢。

  6、進(jìn)行樣品溶解,樣品溶解可分攪拌器溶解和手動(dòng)攪拌溶解。

  7、當溶解液溫度到達25度時(shí)進(jìn)行粘度檢測,選取一號轉子,將轉子浸入溶液中3-5分鐘使轉子與溶液溫度同步,把粘度計調節置水平,轉速設定為12轉/分鐘,進(jìn)行檢測。

  8、攪拌器溶解:放置好攪拌器和容器,選取合適的攪拌槳,使攪拌槳置于容器中間位置,攪拌槳與容器底部需有間隙。攪拌器轉速通常設置為250轉/分鐘,實(shí)際轉速以溶解時(shí)狀態(tài)隨時(shí)調整,以旋轉時(shí)溶液出現漩渦為佳。加入樣品時(shí)不宜過(guò)快,加入速度過(guò)快極易導致溶解失敗,0.5g的樣品加入溶解的時(shí)間約為10分鐘。加完后溶解液在250轉/分鐘的速度下攪拌1分鐘,之后轉速降低至60轉/分鐘持續3小時(shí)。

  9、等待檢測數值穩定后讀取羧甲基纖維素鈉粘度結果。

  綜上所述,纖維素廠(chǎng)家在對羧甲基纖維素鈉進(jìn)行粘度檢測時(shí),可參考上述方法進(jìn)行,但是在進(jìn)行檢測時(shí),因為廠(chǎng)家不同,其粘度也會(huì )產(chǎn)生相應的變化,檢測方法也要隨之改變,從而保證粘度檢測數據的準確性,避免降低產(chǎn)品的使用性能。

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